第一百八十二章 个体化基因治疗的曙光 (第5/8页)

，张磊就完全不用为自己的生命担心了。

    可惜的是，渐冻症不论多么有钱都没用，根本无药可医。

    目前国际上只有一种叫“力如太”的药物，可延缓患者三个月的生命周期，但无法治愈渐冻症。

    而医生往往也会直白地告诉患者，确诊之后，一般5年内就会死亡。

    张磊瞬间绝望了。

    他才结婚生子不到两年，怎么想都不甘心就这样放弃。

    难道有钱也不能换来身体健康吗？

    哪怕散尽家财，他也要为自己争取一条活路。

    于是，他思前想后，做了一个疯狂的决定：建立一家公司，攻克渐冻症这一绝症。

    不仅如此，他还成立‘渐愈互助之家’，给渐冻症患者交流和治疗的平台。

    短短三年内，张磊在这个平台上投入几千万资金，建立起全球最大的单体数据库。

    一直到三清公布基因药之前，这个平台已有6条药物线正在开发，虽然不一定能够及时研发成功，但起码多给了患有渐冻症的人一丝希望，在很大程度上鼓励着他们，能让他们更坚强地面对病情。

    张磊第一时间关注到了三清的罕见病基因药研发，出于慎重起见，他等了一段时间，直到第二款Menkes基因药也问世之后，他才终于确定下来。

    三清确实有实力，也一直在不断研发罕见病基因药物。

    他顿时激动万分，很快联系了三清，愿意出千万巨资赞助渐冻症的基因药物研发。

    经过一番商谈，龙图APP上正式开展了渐冻症的众筹活动。