第一百八十二章 个体化基因治疗的曙光 (第6/8页)

    张磊二话不说，当即捐出第一笔资金，数额为一千万。

    他还发动人脉进行广泛宣传，并联合渐冻症慈善基金一起进行募捐。

    渐冻症的众筹资金以rou眼可见的数字每天飞速增长。

    短短一周时间，数额就达到了数千万，这其中，数万渐冻症患者无疑出力巨大，他们有力出力，有钱出钱，几乎每个人都捐了数百元，才凑出了一个极为可观的数目。

    这笔钱，对三清来说，已经可以覆盖一部分研发成本了。

    于是，没过多久，众筹活动圆满结束，总共募集到近六千万的资金，而三清也宣布，将成立专门的渐冻症研发小组，争取早日研发出基因药物。

    这不是科研项目的第一次众筹，但却是基因药物的第一次众筹。

    众筹的成功无疑刺激到了其他罕见病患者，他们也开始有样学样，纷纷在龙图上面发起了众筹。

    众筹成功的话，这笔资金会成为三清的研发赞助费，如果失败的话，资金会原路退回用户账号。

    所以患者们也非常放心，他们只想早点促成三清对自身疾病的基因药研发。

    毕竟，谁不想像SMA和Menkes患者一样，几针下去，彻底解除痛苦呢。

    只不过，并不是所有的众筹都能立即成功的，三清选择下一个研发目标，无疑有自己的标准，暂时不符合的，只能是先慢慢等待着。

    随着众筹和投票等活动的推进，罕见病患者的甄别和寻找这一问题，正在逐步得到解决。

    相比常见病和慢病的疾病管理，罕见病患者对服