第一百八十二章 个体化基因治疗的曙光 (第2/8页)

病这一选项,赶紧选定，然后进行投票。

    投完票后，各个选项的投票数量也显示出来了，血友病的患者数量不算少，全国也有数万人，这个投票目前也有一万多票，不说遥遥领先，也算前十之列。

    晓梅mama舒了口气，感觉到一丝庆幸，然后仔细看了看各个选项的票数。

    票数最多的是I型糖尿病，然后是一些常见的罕见病，什么渐冻症，地中海贫血症，这些病症的人数都比较多，选项后面的选票已经有好几万了。

    越往后的选项人数越少，像法布雷病，这是一种罕见的X染色体伴性遗传的溶酶体贮积病，全国患者只有300名左右。虽然患者们都很团结，票数已经接近300了，但由于总数太少，排名还是非常靠后。

    排名最后的几个病症，票数只有可怜的十几个，这简直就是罕见病中的罕见病。

    选项最后一栏则是‘其他’,患者选中后可以填写上面没有列出来的其他罕见病症。

    晓梅mama把自己的投票截了个图，喜滋滋地发到群里。

    “群主大哥，我投完票啦，咱们的选票还是挺靠前的。”

    群主看了很是高兴：“不错不错，已经到第六名了，继续保持，你们有认识其他病友群吗？只要是血友病的患者都可以去拉拉票。争取进入前五，这样三清研发基因药就能够早点考虑我们了。”

    “按照三清这三个月研发一款基因药的速度，我们等个一年半载的，八成就有基因药可用了。”

    晓梅mama觉得群主说得很对，连忙答应下来：“大哥，我马上发到朋友