第一百八十二章 个体化基因治疗的曙光 (第3/8页)

圈，让认识的人都帮我去投票。”

    群主沉默了一会，才缓缓说道：“晓梅mama，你没注意看投票申明吗？只有患者和家属才能投票呢，别人就算打开这个页面也投不了票。”

    “啊，还有这种事？那它怎么知道我是不是患者啊？”

    “伱注册的时候不是要实名认证吗？然后还要填写电子病历的，只有符合罕见病这个条件，才能够投票呢。”

    “这样啊，那看来没办法在朋友圈拉票了。我还有几个其他的病友群，我把链接发过去，让他们都去投票好了。”

    晓梅mama顿时一阵无语，只好乖乖分享链接，在其他病友群继续拉票。

    同样的一幕也发生在其他罕见病的病友群，每个患者家属都在卖力地拉票，都想要争取最多的票数，提高三清研发基因药时对自己病症的优先级。

    不过他们并不知道，三清研发基因药也不全是看人数的。

    患者人数众多只是三清选择进行研发的三大因素之一。

    其他两项因素一个是赞助费，另一个决定性的因素则是绝症指数。

    赞助费很好理解，某些富人或者其家属也会得罕见病，他们往往会挥洒大把的金钱赞助药企或生物技术公司进行新药研发，竭尽全力以求自救。

    而绝症指数则有两点，一个是看这个病是否致命，二来看是否有药可用。

    目前大约不到5%的罕见病能有效进行干预或治疗，121个罕见病适应症的国内获批上市药品有68个，其中48个已经被纳入医保，那么这些已经有药可用的病症，研发基因药的