第一百八十二章 个体化基因治疗的曙光 (第1/8页)

    一个300多人的血友病病友群。

    群主发了一个龙图APP上的投票链接。

    “大家赶紧去投票啊，孩子们的病能不能治好，就看咱们努不努力了。”

    “收到”

    “收到 1”

    “收到 2”

    “收到 3”

    晓梅mama也是一位血友病患儿家属，她听说过龙图APP，据说是最近很火的一款软件，不过这个投票又是怎么回事呢？咋还跟孩子的病扯上关系了呢。

    她不由有些好奇：“群主大哥，请问一下这個投票怎么回事？怎么就关系孩子们的病了？”

    群主：“……你新来的吧？”

    “是啊,我今天才进群。”

    “难怪，是这样的，你应该听说过三清药业的基因药吧，龙图APP也是这家药企开发的软件。”

    晓梅mama怯生生地回答：“听说过的，据说这个公司可厉害了呢，研发了好多神药，我还特意注册了这个软件呢，蛮好用的。”

    “你知道就好,最近他们在上面搞了个投票活动,每位罕见病患者可以为自己的病投票，这样选出来人数最多的病，他们会优先开发对症的基因药物。这下你该知道这个投票有多重要了吧。”

    晓梅mama顿时一惊：“啊，还有这回事，那我得赶紧去投票。”

    她点进群主发的链接，果然是龙图官方发布的投票活动，下面已经有几十个罕见病选项了，什么白化病，渐冻症，成骨不全症，肺动脉高压症,结节性硬化症,法布雷症等等。

    找了好一会,才找到血友