第一百八十章 SMA药价公布，全国罕见病患者联盟 (第4/4页)

    而诺华，渤健，罗氏这三家的股价，不出所料地又跌停了。

    三家公司的CEO都铁青着脸宣布了新一轮的降价通知。

    至此，SMA基因药市场呈现四强争雄的局面，价格也都纷纷降到了30-50万美元的区间。

    三清由此获得了‘天价药收割机’的称号。

    面对患者再高傲再倔强的药企，在三清面前，都不得不低下高昂的头颅。

    要知道，能让药企降价的，从来不是别的，而是竞品的入场。

    SMA基因药价格的公布，Menkes基因药的研发成功，以及基因编辑纪录片的发布。

    这一系列事件，无疑树立了三清在罕见病基因治疗领域的绝对权威。

    全国各地，只要能上网的罕见病患者，全都知道了，三清能研发而且也愿意研发基因药。

    就算消息不灵通的病人，在医院里也收到了医生的极力推荐。

    “你家孩子这个病是基因突变引起的罕见病，以前是没有办法完全治好的，只能吃一些药进行缓解，但是现在三清在进行这方面的基因治疗，有极大可能研发出彻底治愈的基因药物了。”

    “你可以下载一个叫龙图的APP，关注一下这方面的信息，也许不久以后就有好消息了。”

    每个医生都如是说，他们面对绝症病人其实也很难过，见过那么多生死，哪个医生不想救死扶伤呢。

    眼下有了希望，总得告诉病人，让病人坚强地活下去，等待那一丝黑暗中的曙光。骑猪去挖坑的我能提取副作用