第一百八十章 SMA药价公布，全国罕见病患者联盟 (第2/4页)

是人民企业家。”

    “有三清在，我再也不怕看不起病,吃不起药了。”

    “这个价格对很多家庭已经能够承担了，比起动辄上百万几十万的进口药，简直不要太友好，说实话我都担心卫总是不是在亏本卖药。”

    “三清一向是良心药企,没得说。我准备去支持一波三清的产品。”

    “三清接二连三研发出孤儿药，看来是要在罕见病领域发威啊,遗传性疾病患者总算有救了，真是功德无量啊！”

    “之前网上还有傻逼说什么，有基因缺陷及遗传疾病的个体应当禁止生育，并要立法。啊呸，看我不啪啪啪打肿他的臭脸。”

    “话糙理不糙，有基因缺陷的人在生育之前最好做个检查，这也是为他们好，现在并不是所有遗传病都有药可治的，就算有药能治，做个检查避免生出有病的孩子，还能省下几十万治疗费用，也是件好事。”

    “淦，楼上真是冷血，照你这么说，有病的人就没有生育权了？”

    “真是站着说话不腰疼，有遗传病的就活该绝后了？简直岂有此理。”

    “呵呵，这种傻逼不要理他，三清已经用行动做出了选择，在不断研发基因药。”

    而国外,西方网友们听到30万美金的昂贵售价后，一个个都无语了。

    这个价格对他们来说也是天价了。

    虽然比200万美金的药物便宜很多，但也是大多数人可望而不可即的。

    就算有保险,自付费用也很贵。

    而且并不是每个人都有昂贵的医疗保险。